Információk, érdekességek

Nanosejtek támadják a rákos sejteket

2009. július 03.

Olcsóbb, kényelmesebb és kevesebb mellékhatással jár az új, Hitech rákterápia. Az idén már tesztelik a betegeken.

Készek a humán próbák megkezdésére ausztrál kutatók az általuk kifejlesztett rákterápiával, amelyben átalakított baktériumból elõállított nanosejtekkel hatolnak be a rákos sejtbe, majd egy másik nanosejttel szállított kemoterápiás szerrel támadják meg a célpontot - közölte a brit Nature Biotechnology szakfolyóirat hétfõn.

Négy gén hiánya elég, hogy farkasember légy

2009. június 03.

Kínai kutatók megtalálták a farkasember-szindrómáért felelõs genetikai elváltozást.

Az igen ritka, örökletes hipertrichózis rendkívül látványos elváltozásokkal jár. Az arc szerkezete gyakran megváltozik, az orr lapos, az ajkak és a fülek nagyobbak a normálisnál, a testet pedig minden esetben sûrû, hajszerû szõr borítja. A pekingi genetikusok orvosi adattárakat, az internetet és a médiát is felhasználták, hogy 16 önkéntes DNS-éhez hozzájussanak, s megállapíthassák, milyen mutáció áll a rendellenesség hátterében.

Környezeti okok a cukorbetegség terjedésében

2009. május 31.

Megduplázódhat az 1-es típusú diabétesz elõfordulása az öt év alattiak körében Európában.

Az öt év alatti európai gyermekek körében megduplázódhat 2020-ra az 1-es típusú diabétesz elõfordulása, ez az aggasztó trend azt jelzi, hogy a betegség terjedésében környezeti okok is szerepet játszhatnak - állítja egy nemzetközi kutatócsoport, amely a Lancet címû brit orvosi hetilapban számolt be vizsgálatairól.

Ki figyel az SM betegekre?

2009. május 20.

Bárkit érinthet, az átlagember mégis keveset tud az SM betegségrõl, a közelgõ világnapon ezen akarnak változtatni.

Idén elsõ alkalommal hirdették meg május 27-re a sclerosis multiplex (SM) nemzetközi világnapját, amihez a hazai SM szervezetek is csatlakoztak. Nadabánné Benyik Éva, a Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány (MSMBA) ügyvezetõ titkára a Weborvosnak elmondta: a világnapon a Magyar Tudományos Akadémiára várják az SM betegeket, betegszervezeteket, az érdeklõdõ orvosokat és laikusokat.

Örökölhetõ a magas vérnyomás

2009. május 13.

A gének bizonyos területein elõfordulnak olyan eltérések, melyek a vérnyomás szabályozását torzítják.

A minden harmadik-negyedik felnõttet érintõ magas vérnyomás hátterében új vizsgálatok tanúsága szerint bizonyos esetekben genetikai okok állnak, melyeket a jövõben gyógyszerek célzott alkalmazásával remélhetõleg az eddiginél is hatásosabban lehet majd kezelni. Két nagy örökléstani vizsgálat eredményeit a magasvérnyomás-betegséggel foglalkozó amerikai kongresszuson ismertették.